Sistemik lupus eritematozus (SLE) ve antifosfolipid sendromu [antiphospholipid syndrome (APS)] otoimmün hastalıklardır ve artmış serebrovasküler hastalık riski ile ilişkilidir. APS birincil olabilir, ancak çoğunlukla SLE ile birlikte görülür. İnme genellikle SLE tanısından sonraki ilk 5 yıl içinde görülür, ancak nadiren SLE’nin ilk belirtisi olarak ortaya çıkar. SLE’nin yetersiz teşhisi, tekrarlayan inmelere, morbidite ve mortalitede artışa neden olur. Bu olgu 64 yaşında, 3 yılda 4 kez inme geçiren ve daha sonra kliniğimizde APS ve SLE tanısı alan erkek hastadır. Sonuç olarak inme etiyolojik araştırmalarında, sekonder koruma ile rekürrens riskini azaltmak için SLE her zaman aklımızda olmalıdır.

Systemic lupus erythematosus (SLE) and antiphospholipid syndrome (APS) are autoimmune diseases and are associated with an increased risk of cerebrovascular disease. APS can be primary but it is mostly seen in conjunction with SLE. Stroke is usually seen within the first 5 years from diagnosis of SLE but it rarely occurs as the initial manifestation of SLE. Underdiagnosis of SLE causes recurrent strokes, increases in morbidity and mortality. The present case is a 64 years old male patient who had 4 strokes in 3 years and is subsequently diagnosed with APS and SLE in our clinic. In conclusion, SLE should always be in our mind during etiologic investigation of stroke in order to decrease the risk of recurrence by means of secondary prevention.