Herediter spastik paraparezi, alt ekstremitelerde spastisite ve güçsüzlüğe neden olan genetik bir bozukluktur. Önemli oranda dizabiliteye ve sosyoekonomik kayıplara neden olmaktadır. Tedavinin hedefi; spastisiteyi azaltmak, yürüme bozukluğunu düzeltmek ve hastanın yaşam kalitesini artırmaktır. HSP’nin semptomatik tedavisinde oral antispastik medikasyonlar, botulinum toksin enjeksiyonu, fizik tedavi ve cerrahi faydalı olabilmektedir, ancak tedavisi üzerinde hâlen konsensüs sağlanamamıştır. Bu çalışmada; çeşitli antispastik tedavilere yanıt vermeyen, ancak intratekal baklofen pompası uygulamasından sonra yürüme bozukluğunda ve düşme riskinde anlamlı iyileşme olan bir olgunun sunulması amaçlanmıştır.

Hereditary spastic paraparesis (HSP) is a genetic disorder that causes a gait disorder with spasticity and weakness of the lower extremities. HSP causes marked disability and substantial socioeconomic losses. The treatment goal is symptomatic: to improve the spasticity and gait disorder and to increase the patient’s quality of life. For the symptomatic treatment of HSP, oral antispastic medications, botulinum toxin injections, physical therapy, and surgery can be useful, but there is no consensus on the ideal therapy. This report shares a case that was unresponsive to various antispastic treatments, but showed marked improvement in the gait disorder with a reduced fall risk after administering an intrathecal baclofen infusion with a pump.